在生命科学领域，基因编辑技术无疑是近年来最具革命性的突破之一。其中，CRISPR-Cas9技术因其高效、准确和易于操作的特点，成为了目前广泛应用于基因编辑的主要工具。

　　这一技术以其高效、精准和相对简便的特点，迅速成为了基因编辑领域的研究热点，并在众多方面取得了显著的进展。

　　与基因敲除不同，基因敲入的目的是在基因组中添加或改变基因信息。在 gRNA 的引导作用下，Cas9 蛋白会在目标位点对 DNA 双链进行切割，从而产生 DNA 双链断裂。

　　而自己则分别以一作身份，发表了一篇 Science 论文和 Cell 论文。据介绍，CRISPR 基因编辑系统由两个关键组分构成:向导 RNA和 DNA 内切酶 Cas 蛋白。

　　10月7日，2020年诺贝尔化学奖花落两位基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者:埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳，获奖理由是“开发了一种基因编辑技术”。两人将获得1000万瑞典克朗奖金。组委会在新闻稿中将CRISPR/Cas9称作“基因技术中最锐利的工具之一”，利用这些技术，研究人员可以非常精确地改变动植物和微生物的DNA。

　　基因编辑技术发明者为何能获诺奖？对于这项技术的讲究和用途，我们请浙江科学家来细说

　　这两位是基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者:法国和美国科学家埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳，获奖理由是“开发了一种基因编辑技术”。两人将获得1000万瑞典克朗奖金。组委会在新闻稿中将CRISPR/Cas9称作“基因技术中最锐利的工具之一”，利用这些技术，研究人员可以非常精确地改变动植物和微生物的DNA。

　　基因编辑是一种技术，它允许科学家修改细胞或生物体的DNA序列，以帮助治疗疾病或改善生物体的特性。例如，基因编辑可以用于治疗单基因病，这是由单个基因突变引起的遗传性疾病。

　　界面新闻记者 李科文界面新闻编辑 谢欣全球首款CRISPR/Cas9基因编辑药物在英国上市。

　　全球首个CRISPR/CAS9基因编辑疗法在英国和美国获批上市后，更多问题需解决。其中一个关键问题是，这种工具是否能大规模转化为创新疗法，尤其是针对历史上被制药行业“忽视”的罕见病。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。

　　美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所最新开发出一种名为FLSHclust的新算法，在数十亿个蛋白质序列中发现了188个罕见且以前未知的CRISPR连接基因模块，其中包括新的VII型CRISPR-Cas系统。新发现为利用CRISPR系统和了解微生物蛋白质的功能多样性提供了新机会。

　　来源：【深圳特区报】3月16日，美国马萨诸塞综合医院为一名62岁患者进行了一项特殊的移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内替代自身衰竭器官。与2023年9月全球第二例接受猪心脏移植，并在两个月后因心力衰竭死亡的病人不同，猪肾脏移植病人恢复良好且目前已出院。

　　【新智元导读】刚刚，分子生物学界引爆核弹级消息:人类的DNA，已经能由AI重新改写了!初创公司Profluent宣布开源了世界首个AI设计基因编辑器，成功编辑了人类细胞中的DNA。

　　新华社耶路撒冷5月29日电（记者王卓伦）以色列政府新闻办公室日前发布公报说，特拉维夫大学研究人员领衔的一个国际团队开发出了一种基于基因编辑技术的新方法，能够更加精确判断基因与植物特定性状间的联系，相关研究成果有望应用于农作物增产、抗旱及抗虫害等领域。

　　“基因编辑高油酸大豆已经获得安全证书，健康价值超过橄榄油，价格便宜很多。”美国科学院院士、南方科技大学前沿生物技术研究院院长朱健康接受证券时报记者采访时表示。

　　然而据最新一期《细胞》杂志上发表的研究，科学家借助改进型“基因魔剪”CRISPR技术揭示了非编码RNA的奥秘，证明了它们在细胞中，特别是在癌症和人类发育过程中，扮演着不可或缺的角色。

　　北京时间12月9日，kaiyun网页登录入口 开云在线美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病（SCD）患者，定价220万美元，折合人民币超过1500万元。