：以下的文字，不做任何医疗建议，只做信息分享，请在专业人员的指导下进行。

　　有补充抗衰补剂，比如NAD+、PCC1、辅酶Q10、姜黄素、白藜芦醇、漆黄素等等。

　　再有比如通过少吃、断食，激活细胞自噬，从而延缓衰老。(相关阅读：自/噬(shì)原理都不懂，你减什么肥？诺贝尔奖得主告诉你.....

　　还有靶向衰老细胞中高表达跨膜蛋白Gpnmb的抗衰疫苗。（相关阅读：惊，岛国发现“抗衰”疫苗，人类寿命有望延长几十年........）

　　以及近几年新兴的氢分子医学手段。（钟南山等4大院士背书：它可以抗氧化，抗炎症，控癌，很多人都不知道......）

　　这些理论背后的理念有：激活细胞自噬、抗氧化、抗炎症、补充nad+、清除衰老细胞等，但是无力从基因上根本改变问题。

　　2021年12月17日，Science期刊公布了2021年人类十大科技突破，其中，基因魔剪技术Crispr位居第三。

　　CRISPR技术的本质很简单：CRISPR是一种特殊的DNA 片段，而Cas9蛋白（Cas 代表“CRISPR 相关”）是一种酶，其作用就像一把分子剪刀，能够切割 DNA 链。

　　Cas9 蛋白是一种切割外源DNA的酶，该蛋白质会与crRNA和tracrRNA结合，它们会一起将Cas9引导到病毒DNA链上的目标位点，然后在该位点进行切割。

　　通过在细胞内寻找特定DNA位点，接着CRISPR基因编辑就可以改变那段DNA。

　　CRISPR技术有许多潜在的应用，包括比如纠正遗传缺陷、治疗和预防疾病的传播，以及提高作物的生长和恢复力。

　　目前，CRISPR技术已应用于食品和农业行业，以设计益生菌培养物，并使工业培养物（例如酸奶）免受感染。

　　CRISPR技术，改编自细菌和古细菌的一种自然防御机制，这是一个相对简单的单细胞微生物领域。这些生物一般使用CRISPR衍生的RNA和各种Cas蛋白来抵御病毒的攻击。

　　为了抵御病毒攻击，生物体切割病毒的DNA，然后将这些DNA的一部分存放在自己的基因组中，在这些病毒再次攻击时，用作对抗外来入侵者的武器。

　　在2012年CRISPR方法问世之前，有一些方法可以编辑一些植物和动物的基因组，但一般都需要数年时间并且花费巨大。

　　当CRISPR的成分被转移到其他更复杂的生物体中时，这些成分就可以操纵该生物体的基因，这个过程就称为“基因编辑。

　　并且这项奖励颁发给了发现这项基因编辑技术的两位伟大女性科学家——加州大学伯克利分校的教授Jennifer Doudna和德国马普感染生物学研究所教授Emmanuelle Charpentier。

　　2019年2月，研究人员首次使用基于CRISPR的离体疗法治疗遗传疾病，在德国治疗了一名β地中海贫血患者。

　　2020 年，基因编辑工具CRISPR取得了第一次人类临床实验胜利，研究人员使用CRISPR-Cas9治疗了一种遗传性转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变性的基因病。kaiyun平台官网登录 开云网站

　　这是一种由基因TTR中单个DNA字母突变引起的致命疾病；当TTR基因发生突变时，这种病人的体内会不断产生一种错误折叠的 TTR 蛋白，这种TTR蛋白会积聚并损害患者的神经和心脏。

　　接着，患者自身的肝细胞能够吸收这些颗粒，并制造CRISPR成分，从而在TTR基因处剪断两条DNA链，引导细胞的修复系统修复伤口，使TTR基因失效。

　　上图：来自 CRISPR 注射的引导 RNA（蓝色）将 DNA 切割酶（白色）引导至其目标（橙色)

　　结果，4周后，研究人员发现，患者体内的TTR平均血液水平下降了52%/87%。

　　目前，大多数基因组编辑研究都是使用细胞和动物模型来了解疾病，科学家们仍在努力确定这种方法是否也能安全有效地用于人类。

　　另外，当使用CRISPR-Cas9等技术进行基因组编辑来改变人类基因组时，会出现一系列伦理问题。

　　另外，基因组编辑引入的大多数变化仅限于身体细胞，即卵细胞和细胞以外的细胞。这些变化只会影响某些组织，不会遗传给下一代。

　　而对卵子或细胞（生殖细胞）或胚胎基因中的基因进行编辑，可能会遗传给后代。

　　2012年，科学家们证明CRISPR可以重新编程以修改真核生物的DNA。

　　就好比一把精密手术刀、基因消音器、基因放大器，以及——就像现代瑞士军刀——有各种功能的工具。

　　比如说遗传性失明，癫痫、癌症、少白头、帕金森、阿尔茨海默等神经退行性疾病。

　　但是，它也会带来一系列的伦理道德问题，希望它以后多用在拯救人类的方向，而不是毁灭人类。

　　另外，这项技术完全适用于人类可能还需要很多年，真的值得我们期待，还年轻的人，多挣钱，保持健康，就多一点机会去体验新的抗衰技术。返回搜狐，查看更多