kaiyun网页登录入口 开云在线据澳洲九号台新闻6月24日报道，从7月1日起，澳洲囊性纤维化患者将迎来一个好 消息。

　　一种可能改变生命的治疗药物Trikafta即将大幅降价，患者只需支付少量费用就能获得这种重要药物。

　　根据最新的药品福利计划（PBS）调整，无论成人还是儿童，只要患有罕见囊性纤 维化基因突变，都可以使用Trikafta。

　　通过PBS，患者每次配药最多只需支付31.60澳元，持有优惠卡的患者更是只需支付 7.70澳元。

　　卫生部长Mark Butler还表示，从明年1月起，PBS药品的最高支付额将进一步降至 每次25澳元。

　　Butler强调：“Trikafta纳入PBS范围的扩大，对数百名患有罕见囊性纤维化基因突 变的澳洲人来说是个好消息，这包括儿童患者及其家人。”

　　澳洲政府于2022年4月首次将Trikafta纳入PBS，当时主要针对12岁及以上、具有特 定基因突变的患者。

　　澳洲囊性纤维化协会首席执行官Jo Armstrong表示，这一决定使澳洲成为“在公平 获取囊性纤维化治疗方面的全球领导者”。

　　Armstrong说：“这一决定意味着数百名囊性纤维化患者现在可以获得之前无法负担 的治疗，这种治疗可以显著改善生活质量和预期寿命。”

　　“对那些一直在等待、希望和争取的人来说，这不仅仅是一项政策决定，而是一个 改变生命的机会。”

　　囊性纤维化是一种无法治愈的遗传病。患者体内会产生异常数量的粘稠粘液，影响 肺部、消化系统和其他器官。

　　随着时间推移，这可能对肺部和其他器官造成不可逆 的损害。返回搜狐，查看更多