“无罕之路”再启程：一场“体育+音乐+公益”的跨界交响，为罕见生命温暖

　　“我的恩师生病了”，50岁副kaiyun开云教授患上全球仅报道过1例的罕见病，学生校友会自发捐款上万元

　　希诺医学申请基于表型匹配的罕见病信息录入与基因突变分析专利，有效缩短基因变异解读周期

　　2025NF1诊疗前沿跨学科交流会成功召开！多学科聚力攻坚，绘就罕见病诊疗新蓝图

　　童声传递 痛觉迟钝，从不出汗 上海市儿童医院多学科会诊确诊罕见先天性无痛无汗症