基因编辑技术是医学领域的研究热点，CRISPR技术作为近几年迅速兴起的基因编辑技术，具有操作简便、成本较低的优点，并得到了科学界的广泛关注和深入研究。

　　（声明：凡带有“人民图片”字样图片，系版权图片，受法律保护，使用（含转载）需付费，欢迎致电购买或。）

　　据《科技日报》介绍，CRISPR本来是微生物为保护自己演化出来的本领。这一系统存在于细菌体内，科学家发现它可以寻找和清除病毒基因：细菌把病毒基因的一小段存储到自身DNA里一个叫CRISPR的存储空间；当再次遇到病毒入侵时，细菌根据存写的片段识别，切断病毒DNA。

　　作为一种新兴的基因编辑技术，CRISPR具有许多优点。据新华每日电讯报道，CRISPR技术第一次让科研人员有机会相对容易地编辑人类基因组，这个技术改变了科学家修改基因的方式和速度；与此同时，CRISPR技术使DNA序列合成成本急剧下降，如今人工合成一个碱基对只需3美分。《科技日报》也曾报道，美国宾夕法尼亚大学免疫学专家卡尔·朱恩表示，CRISPR很有可能促使全世界竞相开展基因编辑疗法的人类临床试验。

　　kaiyun官网中国 开云网址

　　CRISPR技术潜力无穷，通过科学家们的研究，它为治疗疾病、研发药物都提供了新方法。CRISPR技术主要可以应用于以下几方面：

　　1. 治疗视网膜退化疾病。据《科技日报》报道，美国国家眼科研究所研究人员能够使用CRISPR/Cas9系统阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统，可用于治疗导致色素性视网膜炎（失明的主要原因）的各种潜在遗传缺陷。

　　2.为癌症患者带来福音。据中国日报网报道，科学家利用CRISPR/Cas9技术发现了人类癌症细胞所依赖的一组特定基因。通过在5种不同的癌细胞系，包括脑癌、视网膜癌、卵巢癌和2种大肠癌细胞中关闭一些基因，研究小组发现每种肿瘤都依赖于一组独特的基因，人们可以用一些特异性药物来靶向它们。这一发现为设计出只靶向癌细胞、而不损伤周围健康组织的新疗法带来希望。

　　3.发现治疗艾滋病新靶点。据《科技日报》报道，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，美国科学家发现了对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染不可或缺的新型基因，这一基因能预防HIV感染，但不会影响细胞存活性。（沈洁）