关注：“希望之光”——CRISPR技术

　作为近几年大热的一个全新的基因编辑技术，CRISPR与中国也颇有渊源。拥有　　是出生于中国河北石家庄的华裔科学家，更是当今最受关注的华裔生物学家之一。这位青年才俊出生于1982年，1993年随父母移民美国爱荷华州得梅因市。2009年，张锋...

科普认知革命：从实验室到社会应用的范式转移

　在知识付费市场井喷式增长的背景下，科普类图书年销量增长率连续三年超过25%，但行业监测数据显示，真正引发深度思考的作品占比不足12%。当量子计算、基因编辑等专业术语成为社交货币，公众科学认知正陷入碎片化狂欢与系统性缺失的双重困境。本文通过...

惊！CRISPR技术成功治愈遗传病人类即将进入“定制生命”时代？

多学科诊疗助力癫痫女性安全生下健康宝宝

　中新网上海4月29日电 (记者 陈静)癫痫女性可以安全拥有一个健康的宝宝吗？答案是可以的。　　记者29日采访了解到，经过“病情控制-遗传阻断-生育管理”的全周期诊疗方案，罹患癫痫的女性可以成功当妈妈。在临床上，疾病会遗传给胎儿吗？孕期激素...

理学院举办“基因编辑和荧光成像技术解构细胞代谢的分子机理”学科交叉沙龙

　4月23日，由东北大学理学院承办的“基因编辑和荧光成像技术解构细胞代谢的分子机理”学科交叉沙龙在南湖校区建筑学馆211A室举行。论坛旨在促进东北大学化学、生物学和医学的学科融合发展，聚焦如何融合多学科实现疾病的精准诊断、CRISPR/Ca...

艾滋病治疗费用：沉重的负担与希望的曙光

　：早期抗 HIV 药物（如核苷类逆转录酶抑制剂）价格极高，例如 1990 年代美国单药年费用超过 1 万美元，联合疗法（ART）年费用可达 2 万 - 3 万美元。　　：药企需回收研发投入（一款新药平均成本约 26 亿美元），专利保护期内...

全球百万分之一的罕见病TK2缺乏症研发获突破性进展

　近日在美国举行的肌肉萎缩症协会（MDA）临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病——胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）患者带来希望。　　胸苷激酶 2 缺乏症是一种超级罕见且危及生...

男子身高仅70厘米36岁时好不容易才结婚生子如今他过的好吗？

　对于人类而言，病毒的存在绝对是上帝开的玩笑，因为这不仅带给了人类许许多多的疑难杂症，很多更是直接会掠夺人类的性命，所以病毒一向都是人类的天敌。在无数的疑难杂症当中，遗传病最为医学专家头疼，因为在医疗技术相当发达的今天，我们仍然无法对遗传病...