点亮生命之光不止罕见……上海市儿童医院举办第18个国际罕见病日主题活动

　2025年2月28日，是第18个国际罕见病日。为响应全球罕见病关爱倡议，提升公众对遗传病及罕见病的科学认知，展现医疗机构的社会责任，上海市儿童医院在两院区同步举办了一场。此次活动旨在为罕见病患儿提供精准诊疗支持，向社会传递科学防治理念，助...

科学家首次在子宫内治疗罕见遗传病

　本报讯 一名两岁半的女孩成为首个在母亲子宫内接受运动神经元疾病治疗的人。如今，孩子没有表现出任何罕见的遗传病迹象。她的母亲在怀孕后期服用了一种基因靶向药物，目前孩子也在继续服药。相关研究2月19日发表于《新英格兰医学杂志》。　　澳大利亚新...

DeepSeek学习资源：dpsk韩国人用

　在当今全球化的背景下，科技创新已成为推动社会进步和经济发展的关键动力，在全球众多国家中，韩国以其卓越的科技成就和创新精神在全球舞台上崭露头角，从人工智能到量子计算，从虚拟现实到智能交通系统，韩国企业在多个领域都取得了令人瞩目的成就，本文将...

CRISPR技术新篇章：CreDiT为资源有限地区带来健康检测革新

2025年一号文件：农业科技即将爆发五大黄金赛道龙头股全梳理

　kaiyun官方开云kaiyun官方开云当地时间2月28日，美国总统特朗普与乌克兰总统泽连斯基在白宫举行会谈。会谈过程中，双方在媒体前爆发激烈争吵，泽连斯基提前离开白宫。原计划的联合记者会被取消，美乌矿产协议未能签署。　　当地时间2月28...

首例女性在子宫内治疗遗传病成功！女童出生后无病征现身医界奇迹

　kaiyun全站网页版登录在医学实践历史上，2025年将被铭记为一项突破性的里程碑，因为这标志着首位在子宫内就接受罕见遗传病治疗的女婴成功出生，并且在两岁半的检查中没有出现脊髓性肌萎缩症（SMA）任何疾病迹象。这一成果来自于澳大利亚新南威...

中科院实现以核糖核酸为媒介的基因精准写入 有望为遗传病带来全新治疗方式

　封面新闻记者7月11日从中国科学院获悉，中国科学院动物研究所李伟研究员、周琪研究员团队开发的逆转座子基因工程新技术，首次实现以核糖核酸（RNA）为媒介的基因精准写入，有望为遗传病、肿瘤等疾病的治疗带来更高效、更安全、更低成本的全新治疗方式...

罕见病需要被看见广东正推动罕见病规范诊疗建设

　“2月25日上午9点开始，广州市妇儿中心和罕见病联盟合作，一共安排了19场讲座，每场半小时，内容涉及目前比较常见的罕见病。2月28日下午，我们在花城汇广场举办义诊活动，十多位专家出诊。”近日，中华医学会罕见病分会副主任委员、广州市妇女儿童...