2024年度三大科技榜单发布致敬科技领域一如既往的奔赴者

　当科技的迅猛发展不断重塑我们的生活方式和商业模式时，每一年都有一些特别的时刻让我们停下脚步，回顾过去，展望未来。　　2024年12月10日至11日，在北京中关村举行的甲子引力年终盛典，就是这样一个独特的时刻。　　此次盛典不仅表彰了在人工智...

实至名归！我院庞继景教授喜获2018年厦门市“双百计划”人才称号

　Kaiyun官方网站 Kaiyun官方登录Kaiyun官方网站 Kaiyun官方登录2018年1月25日，厦门市第十批引进高层次人才“双百计划”人选名单的公告及名单正式公布!历经半年时间申报、初审、网络评审、现场答辩、市高层次人才引进专项...

科创解密生命密码中关村前沿大赛生物医药十强出炉

　中关村论坛系列活动——第八届中关村国际前沿科技大赛生物医药领域赛25日在京举行，零排异人机无缝融合脑机接口系统、儿童危重遗传疾病颠覆性基因治疗平台技术项目等10家生物医药创新企业脱颖而出，跻身生物医药领域十强榜单。　　“我家孩子得了一种超...

“天价”疗法迎支付转机

基因治疗“逆天改命”！瑞典罕见遗传病患儿万里赴粤重获新生

　两只眼睛滴溜溜的，一会儿左看看一会儿右看看，两只脚掌也可以平踩在地面上，在爸爸的帮助下缓步行走……　　11月14日，参加深圳理工大学（以下简称“深圳理工”）在第二十六届高交会上举办的细胞与基因技术应用与转化院士论坛的嘉宾，看到两岁瑞典女孩...

这家价值6亿美元的公司正有望治愈遗传性失明

欧盟发布对外投资审查风险评估建议

　据美国务院1月16日消息，美国当日在加纳阿克拉核能和相关科学研究生院正式启动非洲撒哈拉以南首个NuScale电力能源探索(E2)中心。该中心将为下一代非洲核专业人员提供实践教育和培训，以操作安全可靠的先进民用核反应堆。据悉，E2中心由负责...

最新研究数据显示：罕见遗传病胸苷激酶2缺乏症研发迎来突破性进展

　中国网财经3月19日讯 在2025年3月16-19日于美国召开的肌肉萎缩症协会(MDA)临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病——胸苷激酶2缺乏症(TK2d)患者带来希望。　...