Kaiyun官网登录入口 开云网站，但遗传性耳聋的治疗选择非常有限。每个人生下来都有特定数量的耳毛细胞，这些耳毛细胞一旦受损就会导致听力下降甚至丧失，有很多基因的突变会产生有害蛋白从而损伤耳毛细胞。 两年前，刘如谦团队在Nature发表...
雷达财经最新资讯，神州细胞(688520)的控股子公司神州细胞工程有限公司获得了国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准菲诺利单抗注射液（安佑平®）和贝伐珠单抗注射液（安贝珠®）联合用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细...
脊髓小脑共济失调1型(SCA1)是中枢神经系统遗传性疾病中的一种特异性类型。在SCA1中，遗传缺陷会导致特定的神经纤维受损，这些神经纤维传递进出大脑的信息，从而导致小脑的退化（大脑的运动协调中心）。 第一种症状通常是手不协调，走路时身体...
暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员闫森/教授李晓江团队首次将CRISPR/CasRx系统应用于亨廷顿舞蹈症大动物模型的治疗，并成功在多种疾病模型中验证了其有效性。CRISPR/CasRx系统的成功应用，标志着基因编辑技术在治疗复杂遗传...
2025年2月28日，是第18个国际罕见病日。为响应全球罕见病关爱倡议，提升公众对遗传病及罕见病的科学认知，展现医疗机构的社会责任，上海市儿童医院在两院区同步举办了一场。此次活动旨在为罕见病患儿提供精准诊疗支持，向社会传递科学防治理念，助...
本报讯 一名两岁半的女孩成为首个在母亲子宫内接受运动神经元疾病治疗的人。如今，孩子没有表现出任何罕见的遗传病迹象。她的母亲在怀孕后期服用了一种基因靶向药物，目前孩子也在继续服药。相关研究2月19日发表于《新英格兰医学杂志》。 澳大利亚新...
kaiyun全站网页版登录在医学实践历史上，2025年将被铭记为一项突破性的里程碑，因为这标志着首位在子宫内就接受罕见遗传病治疗的女婴成功出生，并且在两岁半的检查中没有出现脊髓性肌萎缩症（SMA）任何疾病迹象。这一成果来自于澳大利亚新南威...
封面新闻记者7月11日从中国科学院获悉，中国科学院动物研究所李伟研究员、周琪研究员团队开发的逆转座子基因工程新技术，首次实现以核糖核酸（RNA）为媒介的基因精准写入，有望为遗传病、肿瘤等疾病的治疗带来更高效、更安全、更低成本的全新治疗方式...
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