“全速时代”下的精准医疗：NGS在多个疾病管理中的创新应用与突破！

　精准医疗时代下，遗传病、实体肿瘤、血液肿瘤等多个疾病方向的诊疗一体化管理离不开精准、高质量诊断技kaiyun网页登录入口 开云在线术的支撑。近年来，新一代测序（NGS）凭借通量大、灵敏度高、成本低等多样优势，在疾病辅助鉴定、诊断分型、治疗...

“湘见·不止罕见”！2025年“无罕之路”项目正式启动最高补助3万元

　kaiyun平台官网登录 开云网站长沙晚报掌上长沙3月1日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 洪雷 董雷）1日，湖南烈士公园内春意盎然。由九三学社湖南省委员会、湖南省妇女联合会指导，中信湘雅爱心助孕基金会等机构联合发起的“国际罕见病日宣传周”...

惊人！广州将成为细胞与基因治疗的新高地！

　你知道吗？细胞与基因技术正在治疗许多过去无法治愈的疾病，并且广州正在积极推进这一领域的发展。根据最新，广州正在以其独特的优势和资源，致力于建设全球细胞与基因治疗的创新高地，从而为实现健康中国贡献新的“广州样本”。　　想象一下，如果科学家们...

渤因生物完成数千万元天使+轮融资加速非病毒载体基因治疗产品开发

新血检技术快速诊断幼儿罕见遗传病

　澳大利亚墨尔本大学与默多克儿童研究所联合开发出一种新型血液检测技术，能快速诊断婴幼儿罕见遗传病。最新技术不仅可让患儿避免昂贵且有创的检查，还能更早获得治疗方案。相关研究成果发表于新一期《基因组学》杂志。　　尽管基因组测序技术推动了罕见病诊...

中关村论坛年会创新盛宴未来先声

　2025中关村论坛年会将于3月27日在北京盛大举办，这无疑是一场备受瞩目的科技与创新的盛会，宛如一颗璀璨的明星，照亮了科技发展的前行之路。　　科技引领，开拓创新边疆。科技，如同铁路上的强力车头，引领着发展的方向，开拓着未知边疆。在中关村论...

中国原创“地贫”基因编辑疗法新进展：复旦儿科医院治愈4名重型患儿

　应用中国原创基因编辑技术，复旦大学附属儿科医院成功治愈4名中外重型地中海贫血患儿。　　5月21日，澎湃新闻记者从复旦大学附属儿科医院获悉，该院血液科带头人翟晓文教授团队采用中国原创基因编辑技术碱基编辑药物CS-101，已成功治愈4名重型β...

戈谢病迎来国产替代疗法：患者用药成本有望大幅下降企业打开盈利空间有哪些新思路？

　5月16日，北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”）宣布，其全资子公司——北海康成（上海）生物科技有限公司为持有人的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）获国家药品监督管理局批准上市。戈芮宁是国内首个本土自主研发适用于12岁及以上青少年和...