开云网站 开云网址近日，中国研究团队完成世界首例基因编辑猪肺移植至脑死亡人体内的手术，有望为解决全球肺移植供体短缺问题提供新的思路。

　　广州医科大学附属第一医院何建行教授团队历时多年攻关，将一个经过6处基因编辑的巴马香猪左肺移植至脑死亡志愿者体内，完整模拟单肺移植临床场景。术后监测数据显示，移植肺持续维持通气与气体交换功能达9天，期间未出现超急性排异反应，病原学监测亦未发现感染迹象。

　　研究团队通过自主研发的微创移植技术，成功避免机械通气对供体肺的物理损伤，降低手术创伤。何建行教授表示，下一步将优化基因编辑策略与抗排异治疗方案，目标将移植器官功能维持时间延长至数月甚至更久，最终推动异种肺移植进入临床应用阶段。

　　基因编辑行业是近年来发展极为迅猛的前沿科技领域。它通过精确地对生物体的基因组进行修改、插入或删除等操作，来实现对生物性状的精准调控，目前，该技术主要应用于农业、疾病治疗领域，其中，在农业中的应用主要为作物育种与畜禽品种改良，在疾病治疗领域中，主要是通过相关医药的研发以达到对患者的治疗目的。

　　基因编辑技术主要有ZFN技术、TALEN技术以及CRISPR/Cas9技术，依此为第一代、第二代、第三代基因编辑技术。从构建难以程度、细胞无毒性、成本优势、剪切效率以及商业化潜力五个方面来看，最有优势的技术为CRISPR/Cas9技术。

　　供体猪的6处基因编辑正是基于CRISPR技术完成。科研人员通过敲除导致人类免疫排斥的糖蛋白基因，并插入人类免疫调节基因，构建出人源化猪器官模型。这种策略使异种器官在移植后能有效伪装成人体组织，大幅降低免疫系统攻击风险。

　　香港大学副教授黄兆麟指出，CRISPR/Cas9自2012年问世以来已成为主流的基因编辑技术。然而，该技术的底层专利技术已被西方国家垄断。目前，国内也在研发一些新颖的基因编辑工具，中国在基因编辑工具创新上仍有很大机会。

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